Ticagrelor (BRILIQUE )

Résultats des essais du ticagrelor dans les différentes indications où il a été évalué.

     

Prévention secondaire des événements athérothrombotiques  

ticagrelor 60mg

  Aucun bénéfice formellement démontré

  Bénéfice(s) suggéré(s) sans être formellement démontré(s)

  • réduction de 16% des décès cardiovasculaires, IDM, AVC  
    par rapport au placebo (RR 0.84, IC 95% entre 0.74 et 0.95),
    démontrée mais non robuste en termes de sécurité (bénéfice net non démontré DR -0.39 %, IC95% entre -1.33 % et 0.56 %), par l'essai PEGASUS 60mg

    ticagrelor 90mg

      Aucun bénéfice formellement démontré

      Bénéfice(s) suggéré(s) sans être formellement démontré(s)

    • réduction de 15% des événements cardiovasculaires, IDM, AVC  
      par rapport au placebo (RR 0.85, IC 95% entre 0.75 et 0.96),
      démontrée mais non robuste en termes de sécurité (bénéfice net non démontré DR -0.14 %, IC95% entre -1.09 % et 0.81 %), par l'essai PEGASUS 90mg

      Syndrome coronarien aigue  

        Bénéfice(s) démontré(s) :

      • réduction de 16% des événements cardiovasculaires (décès cardiovasculaires, IDM, AVC)  
        par rapport au clopidogr (RR 0.84, IC 95% entre 0.77 et 0.92),
        démontré par l'essai PLATO
      • réduction de 21% des décès vasculaires  
        par rapport au clopidogr (RR 0.79, IC 95% entre 0.69 et 0.91),
        démontré par l'essai PLATO
      • réduction de 16% des décès de toutes causes, IDM ou AVC  
        par rapport au clopidogr (RR 0.84, IC 95% entre 0.77 et 0.92),
        démontré par l'essai PLATO
      • réduction de 12% des des événements cardiovasculaires majeurs et mineurs (décès vasculaires, IDM, AVC, recurrences d'ischémie, AIT, autres thromboses artérielles  
        par rapport au clopidogr (RR 0.88, IC 95% entre 0.81 et 0.95),
        démontré par l'essai PLATO

        D'autres résultats ont pu être obtenus mais il ne sont pas suffisament crédibles et/ou cliniquement pertinents pour être retenus (voir les fiches des essais)